Картан в ампулах

Содержание
  1. Картан , РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ (АМПУЛЫ)
  2. вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70 %, метилпарабен Е-218 (метилгидроксибензоат), натрия сахарин, натрия цитрата дигидрат (эквивалентно натрия цитрату безводному), ароматизатор апельсиновый, кислота хлороводородная и/или натрия гидроксид, вода для инъекций
  3. Способ применения и дозы
  4. Производитель
  5. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства КАРТАН
  6. Международное непатентованное название
  7. Описание препарата Картан
  8. Фармакологические свойства препарата Картан
  9. Показания к применению препарата Картан
  10. Способ применения и дозы препарата Картан
  11. Побочные действия препарата Картан
  12. Лекарственные взаимодействия
  13. Особые указания
  14. Беременность и период лактации
  15. Передозировка
  16. Форма выпуска  и упаковка
  17. Условия хранения
  18. Срок хранения
  19. :: Лекарственные средства :: Обмен веществ :: Улучшающие метаболизм :: Картан 1г 10мл №10 ампулы раствор
  20. Картан®
  21. Состав
  22. Описание
  23. Фармакологические свойства
  24. Показания к применению
  25. Побочные действия
  26. Противопоказания
  27. Владелец регистрационного удостоверения

Картан , РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ (АМПУЛЫ)

Картан в ампулах

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

КАРТАН

Торговое название

Картан       

Международное непатентованное название

Левокарнитин

Лекарственная форма

Раствор для приема внутрь, 1 г/10 мл

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество – левокарнитин 100 мг,

вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70 %, метилпарабен Е-218 (метилгидроксибензоат), натрия сахарин, натрия цитрата дигидрат (эквивалентно натрия цитрату безводному), ароматизатор апельсиновый, кислота хлороводородная и/или натрия гидроксид, вода для инъекций

Описание  

Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор с апельсиновым запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ  и нарушения обмена веществ. Аминокислоты и их производные.  

Код АТС А16АA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (80%). Смах. достигается через 3 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 ч. Из плазмы крови проникает в печень, миокард, скелетные мышцы. Экскретируется почками, преимущественно в виде ацильных эфиров.

Фармакодинамика

L-карнитин – природное вещество, родственное витаминам группы B.

Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где  подвергаются процессу бета-окисления с образованием большого количества метаболической энергии в форме АТФ.

При недостатке карнитина в организме происходит отложение липидов в мышечной ткани (скелетных мышцах, миокарде), что нарушает их сократительную активность.

Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при гипертиреозе, являясь частичным антагонистом тироксина,  восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактоацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличение его запасов в печени и мышцах.

Картан оказывает анаболическое действие, стимулирует секрецию желудочного сока, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в мускулатуре. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит развитие апоптоза, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани.

Показания к применению

  • последствия родовой травмы и асфиксии новорожденных
  • гипотрофия и гипотония новорожденных
  • респираторный дистресс-синдром у новорожденных
  • выхаживание недоношенных новорожденных, находящихся на парентеральном питании, и детей, которым проводится гемодиализ
  • дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет
  • первичный или вторичный дефицит карнитина у взрослых, детей и новорожденных
  • вторичный дефицит карнитина у пациентов, длительно получающих гемодиализ и имеющих следующие симптомы: выраженные постоянные мышечные спазмы, слабость скелетных мышц, миопатии, потеря мышечной массы, симптомы гипотензии, анемия, не реагирующая на лечение или требующая  больших доз эритропоэтина,  кардиомиопатия
  • нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (стабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз)
  • хроническая сердечная недостаточность
  • острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (инсульт, энцефалопатия различного генеза)
  • физическое истощение, интенсивные физические нагрузки у спортсменов (в качестве анаболика и адаптогена)

Способ применения и дозы

Применяется внутрь. Перед употреблением разбавляют в 100 мл охлажденной кипяченой  воды.

Лечение необходимо проводить под контролем уровня свободного и ацилового L -карнитина в плазме и моче для определения адекватной дозировки. Концентрация карнитина в плазме  составляет 35 до 60 μмоль/л. Соотношение ацилового и свободного L -карнитина в плазме в норме 0.35.

Суточная доза  зависит от возраста и веса тела:

До 2  лет – 150 мг/кг массы тела

2 – 6 лет – 100 мг/кг массы тела

6 – 12 лет – 75 мг/кг массы тела ребенка.

Детям старше 12 лет и взрослым  –   2 – 3 г.

При первичном  или вторичном дефиците карнитина  дозировка зависит от врожденных отклонений в обмене веществ и степени выраженности в период лечения.

В большинстве случае  рекомендуемая  пероральная доза составляет  100 – 200 мг /кг/день, разделенная на дозы (от 2 до 4). Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на кратковременной основе.

  Высокие дозы до 400мг/кг/день необходимы при острой метаболической декомпенсации.

При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности назначается поддерживающая терапия 1г в день перорально.

Побочные действия

  • болевые ощущения в эпигастральной области, диспептические явления
  • тошнота, рвота
  • мышечная слабость

Противопоказания        

– повышенная чувствительность к компонентам препарата

Лекарственные взаимодействия

Перед приемом препарата следует проинформировать врача о приеме  других препаратов.

Глюкокортикоиды увеличивают уровень карнитина во многих тканях (кроме печени). Чрезмерные дозы холина тормозят синтез и активность карнитина. Карнитин можно сочетать с различными анаболическими средствами; с препаратами, обладающими антиоксидантной или/и антигипоксантной активностью.

Особые указания         

Рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровень свободного и ацилового L -карнитина в плазме крови и моче, для определения адекватной дозировки. 

L -карнитин не вызывает привыкания, так как является натуральным раствором для  организма человека.  Введение L -карнитина  диабетическим пациентам, получающим инсулин или гипогликемическое пероральное лечение, может вызвать у них гипогликемию. Уровень глюкозы в плазме у таких пациентов  должен постоянно контролироваться для регулирования гипогликемического лечения.

Длительный пероральный прием высоких доз L-карнитина у пациентов с выраженным нарушением функции почек может вызывать повышение концентрации потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА) и триметиламина-N-оксида (ТМАО), так как данные метаболиты обычно выделяются с мочой.   В таком случае моча, дыхание и потовые выделения имеют неприятный запах.

Беременность и период лактации

Назначается во время беременности или кормления грудью только в случае крайней необходимости, если польза для матери превышает потенциальный риск для пола или ребенка. 

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами

Не  влияет.

Передозировка

Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки L-карнитина. Переносимость препарата контролируется в течение первой недели приема    и после каждого повышения принимаемой дозы. 

Симптомы: высокие дозы препарата вызывают диарею. 

Лечение: уменьшение дозы приема препарата и заместительная терапия.

Форма выпуска  и упаковка

По 10 мл препарата в ампулы полипропиленовые.

По 5 ампул помещают в термопластиковые контурную ячейковую упаковку, заклеенные фольгой алюминиевой.

По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года

Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По  рецепту

Производитель

DEMO S.A. Pharmaceutical Industry,

21 Km National Road Athens-Lamia,

14568 Афины. Греция,

тел.: + 30 210 8161802

факс: + 30 210 8161802

Владелец регистрационного удостоверения

DEMO S.A. Pharmaceutical Industry, Греция,

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «КФК Медсервис Плюс»

РК, г. Алматы, ул. Маметовой, 54

тел.: +7 (727) 233 41 54

Источник: https://pharmprice.kz/annotations/kartan/

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства КАРТАН

Картан в ампулах

Торговое название

Картан                          

Международное непатентованное название

Левокарнитин

Лекарственная форма

Раствор для приема внутрь, 1 г/10 мл

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество – левокарнитин 100 мг,

вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70 %,метилпарабен Е-218 (метилгидроксибензоат), натрия сахарин, натрия цитратадигидрат (эквивалентно натрия цитрату безводному), ароматизатор апельсиновый,кислота хлороводородная и/или натрия гидроксид, вода для инъекций

Описание препарата Картан

Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор с апельсиновым запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ  и нарушения обмена веществ. Аминокислоты и их производные.  

Код АТС А16АA01

Фармакологические свойства препарата Картан

Фармакокинетика

При приеме внутрь Картан хорошо всасывается из желудочно-кишечногот ракта (80%). С мах. достигается через 3 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 ч. Из плазмы крови проникает в печень, миокард, скелетные мышцы. Экскретируется почками, преимущественно в виде ацильных эфиров.

Фармакодинамика

L-карнитин – природное вещество, родственное витаминам группы B.

Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где  подвергаются процессу бета-окисления с образованием большого количества метаболической энергии в форме АТФ.

При недостатке карнитина в организме происходит отложение липидов в мышечной ткани(скелетных мышцах, миокарде), что нарушает их сократительную активность.

Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при гипертиреозе, являясь частичным антагонистом тироксина,  восстанавливает щелочной резерв крови,угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактоацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличение его запасов в печени и мышцах.

Картан оказывает анаболическое действие, стимулирует секрецию желудочного сока, замедляет распад белковых и углеводных молекул.Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в мускулатуре.Оказывает нейротрофическое действие, тормозит развитие апоптоза, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани.

Показания к применению препарата Картан

  • последствия родовой травмы и асфиксии новорожденных
  • гипотрофия и гипотония новорожденных
  • респираторный дистресс-синдром у новорожденных
  • выхаживание недоношенных новорожденных, находящихся напарентеральном питании, и детей, которым проводится гемодиализ
  • дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет
  • первичный или вторичный дефицит карнитина у взрослых, детейи новорожденных
  • вторичный дефицит карнитина у пациентов, длительнополучающих гемодиализ и имеющих следующие симптомы: выраженные постоянныемышечные спазмы, слабость скелетных мышц, миопатии, потеря мышечной массы,симптомы гипотензии, анемия, не реагирующая на лечение или требующая  больших доз эритропоэтина,  кардиомиопатия
  • нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (стабильнаястенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз)
  • хроническая сердечная недостаточность
  • острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения(инсульт, энцефалопатия различного генеза)
  • физическое истощение, интенсивные физические нагрузки успортсменов (в качестве анаболика и адаптогена)

Способ применения и дозы препарата Картан

Применяется внутрь. Перед употреблением разбавляют в 100 мл охлажденной кипяченой  воды.

Лечение необходимо проводить под контролем уровня свободного и ацилового L -карнитина в плазме и моче для определения адекватной дозировки.Концентрация карнитина в плазме составляет 35 до 60 μмоль/л. Соотношение ацилового и свободного L -карнитина в плазме в норме 0.35.

Суточная доза  зависит от возраста и веса тела:

До 2  лет – 150 мг/кгмассы тела

2 – 6 лет – 100 мг/кг массы тела

6 – 12 лет – 75 мг/кг массы тела ребенка.

Детям старше 12 лет и взрослым  –   2 –3 г.

При первичном  или вторичном дефиците карнитина  дозировка зависит от врожденных отклонений в обмене веществ и степени выраженности в период лечения.

В большинстве случае рекомендуемая  пероральная доза составляет  100 – 200 мг /кг/день,разделенная на дозы (от 2 до 4). Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на кратковременной основе.

  Высокие дозы до 400мг/кг/день необходимы при острой метаболической декомпенсации.

При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности назначается поддерживающая терапия1г в день перорально.

Побочные действия препарата Картан

  • болевые ощущения в эпигастральной области, диспептическиеявления
  • тошнота, рвота
  • мышечная слабость

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата

Лекарственные взаимодействия

Перед приемом препарата следует проинформировать врача оприеме  других препаратов.

Глюкокортикоиды увеличивают уровень карнитина во многихтканях (кроме печени). Чрезмерные дозы холина тормозят синтез и активностькарнитина. Карнитин можно сочетать с различными анаболическими средствами; спрепаратами, обладающими антиоксидантной или/и антигипоксантной активностью.

Особые указания

Рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровеньсвободного и ацилового L -карнитина в плазме крови и моче, для определенияадекватной дозировки.

L -карнитин не вызывает привыкания, так как являетсянатуральным раствором для  организмачеловека.  Введение L -карнитина  диабетическим пациентам, получающим инсулинили гипогликемическое пероральное лечение, может вызвать у них гипогликемию.Уровень глюкозы в плазме у таких пациентов должен постоянно контролироваться для регулирования гипогликемическоголечения.

Длительный пероральный прием высоких доз L-карнитина упациентов с выраженным нарушением функции почек может вызывать повышениеконцентрации потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА) итриметиламина-N-оксида (ТМАО), так как данные метаболиты обычно выделяются смочой.   В таком случае моча, дыхание ипотовые выделения имеют неприятный запах.

Беременность и период лактации

Назначается во время беременности или кормления грудьютолько в случае крайней необходимости, если польза для матери превышаетпотенциальный риск для пола или ребенка.

Передозировка

Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки L-карнитина.Переносимость препарата контролируется в течение первой недели приема    и после каждого повышения принимаемой дозы.

Симптомы: высокие дозы препарата вызывают диарею.

Лечение: уменьшение дозы приема препарата и заместительная терапия.

Форма выпуска  и упаковка

По 10 мл препарата в ампулы полипропиленовые.

По 5 ампул помещают в термопластиковые контурную ячейковую упаковку, заклеенные фольгой алюминиевой.

По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от светаместе.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года

Не используйте препарат после истечения срока годности,указанного на упаковке.

:: Лекарственные средства :: Обмен веществ :: Улучшающие метаболизм :: Картан 1г 10мл №10 ампулы раствор

Картан в ампулах

Картан 1г 10мл №10 ампулы раствор

Торговое названиеКартан                                      

Международное непатентованное название

Левокарнитин 

Лекарственная форма

Раствор для приема внутрь, 1 г/10 мл  

Состав

1 мл препарата содержит активное вещество – левокарнитин 100 мг,вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70 %, метилпарабен Е-218 (метилгидроксибензоат), натрия сахарин, натрия цитрата дигидрат (эквивалентно натрия цитрату безводному), ароматизатор апельсиновый, кислота хлороводородная и/или натрия гидроксид, вода для инъекций 

Описание  

Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор с апельсиновым запахом.  

Фармакотерапевтическая группа 

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ  и нарушения обмена веществ. Аминокислоты и их производные.  Код АТС А16АA01 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика 

При приеме внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (80%). Смах. достигается через 3 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 9 ч. Из плазмы крови проникает в печень, миокард, скелетные мышцы. Экскретируется почками, преимущественно в виде ацильных эфиров.

ФармакодинамикаL-карнитин – природное вещество, родственное витаминам группы B.

Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где  подвергаются процессу бета-окисления с образованием большого количества метаболической энергии в форме АТФ.

При недостатке карнитина в организме происходит отложение липидов в мышечной ткани (скелетных мышцах, миокарде), что нарушает их сократительную активность.

Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при гипертиреозе, являясь частичным антагонистом тироксина,  восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактоацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличение его запасов в печени и мышцах.Картан оказывает анаболическое действие, стимулирует секрецию желудочного сока, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в мускулатуре. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит развитие апоптоза, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани. 

Показания к применению 

– последствия родовой травмы и асфиксии новорожденных- гипотрофия и гипотония новорожденных- респираторный дистресс-синдром у новорожденных- выхаживание недоношенных новорожденных, находящихся на парентеральном питании, и детей, которым проводится гемодиализ- дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет- первичный или вторичный дефицит карнитина у взрослых, детей и новорожденных- вторичный дефицит карнитина у пациентов, длительно получающих гемодиализ и имеющих следующие симптомы: выраженные постоянные мышечные спазмы, слабость скелетных мышц, миопатии, потеря мышечной массы, симптомы гипотензии, анемия, не реагирующая на лечение или требующая  больших доз эритропоэтина,  кардиомиопатия- нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (стабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз)- хроническая сердечная недостаточность- острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (инсульт, энцефалопатия различного генеза)- физическое истощение, интенсивные физические нагрузки у спортсменов (в качестве анаболика и адаптогена)  

Способ применения и дозы 

Применяется внутрь. Перед употреблением разбавляют в 100 мл охлажденной кипяченой  воды. Лечение необходимо проводить под контролем уровня свободного и ацилового L -карнитина в плазме и моче для определения адекватной дозировки. Концентрация карнитина в плазме  составляет 35 до 60 μмоль/л.

Соотношение ацилового и свободного L -карнитина в плазме в норме 0.35.Суточная доза  зависит от возраста и веса тела:До 2  лет – 150 мг/кг массы тела2 – 6 лет – 100 мг/кг массы тела6 – 12 лет – 75 мг/кг массы тела ребенка.Детям старше 12 лет и взрослым  –   2 – 3 г.

 При первичном  или вторичном дефиците карнитина  дозировка зависит от врожденных отклонений в обмене веществ и степени выраженности в период лечения. В большинстве случае  рекомендуемая  пероральная доза составляет  100 – 200 мг /кг/день, разделенная на дозы (от 2 до 4).

Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на кратковременной основе.  Высокие дозы до 400мг/кг/день необходимы при острой метаболической декомпенсации.

 При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности назначается поддерживающая терапия 1г в день перорально. 

Побочные действия 

– болевые ощущения в эпигастральной области, диспептические явления- тошнота, рвота- мышечная слабость  

Противопоказания         

– повышенная чувствительность к компонентам препарата  

Лекарственные взаимодействия

Перед приемом препарата следует проинформировать врача о приеме  других препаратов. Глюкокортикоиды увеличивают уровень карнитина во многих тканях (кроме печени).

Чрезмерные дозы холина тормозят синтез и активность карнитина. Карнитин можно сочетать с различными анаболическими средствами; с препаратами, обладающими антиоксидантной или/и антигипоксантной активностью.

 

Особые указания          

Рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровень свободного и ацилового L -карнитина в плазме крови и моче, для определения адекватной дозировки.  L -карнитин не вызывает привыкания, так как является натуральным раствором для  организма человека.

 Введение L -карнитина  диабетическим пациентам, получающим инсулин или гипогликемическое пероральное лечение, может вызвать у них гипогликемию. Уровень глюкозы в плазме у таких пациентов  должен постоянно контролироваться для регулирования гипогликемического лечения.

Длительный пероральный прием высоких доз L-карнитина у пациентов с выраженным нарушением функции почек может вызывать повышение концентрации потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА) и триметиламина-N-оксида (ТМАО), так как данные метаболиты обычно выделяются с мочой.

  В таком случае моча, дыхание и потовые выделения имеют неприятный запах. Беременность и период лактацииНазначается во время беременности или кормления грудью только в случае крайней необходимости, если польза для матери превышает потенциальный риск для пола или ребенка.

 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмамиНе  влияет.

 
Передозировка 

Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки L-карнитина. Переносимость препарата контролируется в течение первой недели приема    и после каждого повышения принимаемой дозы.  Симптомы: высокие дозы препарата вызывают диарею.  Лечение: уменьшение дозы приема препарата и заместительная терапия. 

Форма выпуска  и упаковка 

По 10 мл препарата в ампулы полипропиленовые.По 5 ампул помещают в термопластиковые контурную ячейковую упаковку, заклеенные фольгой алюминиевой.По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку. 

Условия хранения 

Хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте!     

Срок хранения

4 годаНе используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. 

Условия отпуска из аптек 

По  рецепту

Источник: https://neman.kg/kartan-1g-10ml-10-ampuly-rastvor/

Картан®

Картан в ампулах

Раствор для инъекции, 1г/5мл

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество – левокарнитин 200 мг,

вспомогательные вещества: 2М кислота хлороводородная, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ. Аминокислоты и их производные.

Код АТСА16АA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При парентеральном введении хорошо проникает во все ткани, высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Экскретируется почками преимущественно в виде ацильных эфиров, свободный же карнитин реабсорбируется.

Фармакодинамика

L-карнитин- природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу бета-окисления с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ).

Картан – нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличение его запасов в печени.

Картан – оказывает анаболическое действие, нормализует повышенный основной обмен при гипертиреозе, являясь частичным антагонистом тироксина, стимулирует секрецию желудочного сока, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в мускулатуре. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит развитие апоптоза, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани.

Показания к применению

первичный или вторичный дефицит карнитина у взрослых, детей, в т.ч. новорожденных

  • вторичный дефицит карнитина у гемодиализных больных с терминальной стадией почечной недостаточности (т. к. при этом происходит удаление из организма свободного карнитина, обычно реабсорбируемого в почках, и накопление ацильных эфиров, выделяемых здоровыми почками)

  • недостаточность карнитина у недоношенных детей, находящихся на полном парентеральном питании. Введение питательных веществ в вену исключает первоначальное их прохождение через стенку кишечника и печень. В результате в плазме крови возникает избыток липидов, что угнетает скорость всех биохимических реакций (в частности, нарушается утилизация метильных групп метионина).

  • недостаток карнитина в организме у пациентов с резко повышенным его расходованием (например, при гипоксии, дифтерии, приеме препаратов вальпроевой кислоты и т.п.)

  • анорексия, медленная прибавка массы тела и задержка роста у детей

  • нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (стабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз)

  • хроническая сердечная недостаточность

  • острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (инсульт, энцефалопатия различного генеза)

  • кардиомиопатии (в миокарде утилизация жирных кислот в качестве источника энергии происходит очень интенсивно, поэтому есть особенная потребность в карнитине. После его введения отмечают увеличение силы сокращений, предотвращение дальнейшей дегенерации мышц, нормализацию ЭКГ)

  • слабость скелетных мышц и/или миопатии

  • дистресс-синдром у недоношенных новорожденных

  • органическая ацидемия. Эта патология является следствием врожденных или генетических нарушений нормального обмена органических кислот.

    У таких больных ацильные метаболиты КоА, например, пропионил-КоА, накапливаются в клетках, превращаются в ацильные эфиры карнитина и вместе с ним выводятся из клеток, приводя к его внутриклеточному дефициту.

    Остаток пропионовой кислоты в печени угнетает окислительное фосфорилирование, нарушая этим её функцию.

  • заболевания, при которых показано применение анаболических средств (в комплексной терапии)

Побочные действия

  • легкие миастенические расстройства у урологических пациентов

  • боли в подложечной области

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата

Владелец регистрационного удостоверения

DEMO S.A. Pharmaceutical Industry,

21 Km National Road Athens-Lamia,

14568 Афины. Греция,

тел.: + 30 210 8161802

факс: + 30 210 8161802

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «КФК Медсервис Плюс»

РК, г. Алматы, ул. Маметовой, 54

тел.: +7 (727) 233 41 54

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%82%D0%B0%D0%BD%C2%AE-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/141562651477650973?instruction_lang=RU

Поддержка здоровья
Добавить комментарий